强生等疫苗陷血栓事件康希诺称未收到与

央广网北京4月14日消息(记者马可佳)美国强生、阿斯利康新冠疫苗近日突陷“血栓事件”，在已接种人群中出现少数血栓案例等不良反应。据报道，美东时间13日上午，美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病预防控制中心（CDC）联合发布声明，建议暂停强生单支疫苗的接种，原因是美国六名民众接种强生新冠疫苗出现了罕见的血栓问题，目前一人死亡。同日，加拿大魁北克省卫生厅确认该省第一例因注射阿斯利康新冠疫苗导致的“疫苗诱导的血栓前免疫性血小板减少症”病例，即因注射疫苗导致血栓。4月14日，康希诺生物主动发声明称与强生、阿斯利康“载体不同”。据悉，阿斯利康使用黑猩猩腺病毒载体，强生使用Ad26人腺病毒载体，而康希诺生物使用Ad5人腺病毒载体技术，“普通人不清楚之间的区别，导致康希诺股价受挫。目前接种康希诺疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。”康希诺生物自愿公告内容如下：“本公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后人出现罕见和严重血栓病例的报道。本公司谨此对本公司股东及潜在投资者提供下列信息：1．重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（「AdS-nCoV」）的载体为5型腺病毒，一种常见的感染人的腺病毒，与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。2．截至本公告日，接种Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关严重不良事件的报告。3．本公司将密切 　　

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